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Projektleiter Reinräume

Projektmanager Reinräume Bilzen (HQ), Belgien Zurück Über den Job Als Reinraum-Projektmanager sind Sie auf das Design, die Realisierung und die Wartung komplexer Anlagen in Laboren, Pflegeheimen, Biotech- und Pharmaunternehmen, der Ernährung, der Forschung und Hightech-Unternehmen spezialisiert. Sie sind maßgeblich an der Verwaltung, Koordination und erfolgreichen Durchführung unserer Reinraumprojekte in […] beteiligt.

Business Development Manager Deutschland

Business Development Manager Deutschland (Englisch) Deutschland Vollzeit Stellenbeschreibung Als Business Development Manager Deutschland sind Sie für die Entwicklung von ABN Cleanroom Technology im deutschen Raum verantwortlich. Seit seiner Gründung hat sich ABN Cleanroom Technology der Entwicklung innovativer Reinraumkonzepte verschrieben, bei denen Modularität und Vorentwicklung zentrale Werte sind. Mit diesem innovativen Ansatz liefern wir konsequent […]

ABN Cleanroom Technology konfiguriert und baut VIX-Reinraumanlage für Wilting

ABN Cleanroom Technology freut sich, eine neue 650m? Reinraumprojekt in den Niederlanden für Wilting Components BV. Wilting hat seinen Sitz in Eindhoven und ist auf die Herstellung hochwertiger Präzisionsindustriekomponenten spezialisiert und beliefert mehrere europäische OEM-Unternehmen, die in High-Tech-Industrien tätig sind.

ABN Cleanroom Technology investiert in die Antikörperproduktion

Die in Limburg ansässigen Unternehmen ABN Cleanroom Technology und simAbs bündeln ihre Kräfte, um gemeinsam große Fortschritte im Life-Science-Sektor zu erzielen. ABN Cleanroom Technology wird simAbs, das derzeit auf dem Bioville Health Campus ansässig ist, einen cGMP-zertifizierten Reinraum zur Verfügung stellen, der alle Anforderungen für den Betrieb des Unternehmens und die Steigerung seiner Produktionskapazität erfüllt.

DryCell – Die erste gebrauchsfertige Reinraumlösung mit niedrigem Taupunkt in der EU

Mit der weltweit steigenden Nachfrage nach elektronischen Geräten und Elektrofahrzeugen stehen immer mehr Hersteller vor dem gleichen Problem: Die Versorgung mit Komponenten, insbesondere Batterien, hält nicht mit der enormen Nachfrage Schritt. Um die Gesamtnachfrage rechtzeitig zu decken, sollten kurzfristig zusätzliche Anlagen zur Produktion von Lithium-Ionen-Batterien gebaut werden. Die Herstellung von Batteriezellen ist eine unternehmenskritische Herausforderung, da die in Lithium-Ionen-Batterien verwendeten Materialien stark mit Feuchtigkeit reagieren. Aus diesem Grund haben wir DryCell eingeführt.

GMP-Validierungsprozesse digitalisieren

Die Unterlagen eines Unternehmens sind ein wertvoller Besitz und sollten bestmöglich gepflegt werden. Wenn wir an gute Herstellungspraktiken (GMP) denken, müssen Vorschriften befolgt werden, um die Qualität und Integrität dieser Aufzeichnungen aufrechtzuerhalten. Aufzeichnungen sind offizielle Beweise dafür, dass bestimmte Aufgaben erledigt wurden, da sie ein „Nachweis der Konformität“ sein sollten. und eine schlechte Dokumentation kann sich negativ auf die Prozessqualität im Reinraum auswirken. In diesem Artikel gehen wir kurz auf Papieraufzeichnungen im Vergleich zu elektronischen Aufzeichnungen für GMP-Prozesse ein.

1. Produktion außerhalb des Standorts, Montage vor Ort

Legalisierung bedeutet Standardisierung. Die Standardisierung führt zu einer Verlagerung der Produktion. Die Arbeiten werden in klimatisierten Räumen wie Fabrikhallen durchgeführt. Unsere Reinräume werden teilweise oder vollständig außerhalb des Standorts hergestellt, was enorme Einsparungen bei den Transportkosten und weniger Unannehmlichkeiten vor Ort bedeutet